El Hospital Sant Joan de Déu ha tratado por primera vez en España a un niño menor de tres años con paraparesia hereditaria tipo 50 (SPG50) a través de una terapia génica experimental.
En colaboración con la Fundación Columbus, han ofrecido este tratamiento a Dani, un niño de dos años de Málaga que llegó al centro en mayo tras ser diagnosticado con una enfermedad ultrarrara de la que constan un centenar de casos en todo el mundo.
El SPG50 causa retrasos severos en el desarrollo motor y cognitivo y, si no se trata, puede llegar a provocar la pérdida de la movilidad en extremidades superiores e inferiores.
Con la terapia génica probada ahora se abre la posibilidad de desarrollar nuevos tratamientos para otras patologías ultrarraras.
