L'Hospital Sant Joan de Déu ha tractat per primer cop a Espanya un nen menor de tres anys amb paraparèsia hereditària tipus 50 (SPG50) a través d'una teràpia gènica experimental.
En col·laboració amb la Fundació Columbus, han ofert aquest tractament a en Dani, un nen de dos anys de Màlaga que va arribar al centre al maig després de ser diagnosticat amb una malaltia ultrarara de la qual consten un centenar de casos a tot el món.
L'SPG50 causa retards severs en el desenvolupament motor i cognitiu i, si no es tracta, pot arribar a provocar la pèrdua de la mobilitat en extremitats superiors i inferiors.
Amb la teràpia gènica provada ara s'obre la possibilitat de desenvolupar nous tractaments per a altres patologies ultrarares.
