La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada inmediata de varios lotes del medicamento veterinario Anesketin 100 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y caballos, después de detectarse un defecto de calidad relacionado con la presencia de asociados de silicona en algunos de los viales.
Los lotes afectados son los números 149366, 150950 y 152290, correspondientes al registro veterinario nº 2834 ESP, comercializados bajo la responsabilidad de Eurovet Animal Health B.V. Este defecto ha sido notificado por el representante del titular de comercialización del producto, Dechra Veterinary Products, después de realizar controles de calidad internos.
Detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Anesketin 100 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y caballos
El defecto de calidad está relacionado con la presencia de asociados de silicona en los lotes 149366, 150950 y 152290
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— AEMPS (@AEMPSGOB) July 24, 2025
A pesar de las investigaciones, no se ha podido determinar con certeza el origen del problema, lo que ha obligado a la AEMPS a decretar la Alerta VDC 8/2025 y a proceder a la retirada preventiva de los lotes afectados hasta el nivel del veterinario. Esta medida, adoptada en colaboración con el laboratorio responsable, sigue la línea de las acciones tomadas también en otros países europeos.
La presencia de compuestos de silicona en productos inyectables puede conllevar riesgos para la salud de los animales, por lo que las autoridades sanitarias insisten en la importancia de cumplir con la retirada y evitar el uso de los lotes afectados.
La AEMPS ha notificado oficialmente esta situación a las comunidades autónomas para que supervisen la ejecución de la retirada y garanticen la trazabilidad del producto dentro de las clínicas y centros veterinarios.
Para cualquier consulta o duda, se recomienda a los profesionales veterinarios contactar con los canales oficiales de la AEMPS o con la empresa comercializadora.
