L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada immediata de diversos lots del medicament veterinari Anesketin 100 mg/ml solució injectable per a gossos, gats i cavalls, després de detectar-se un defecte de qualitat relacionat amb la presència d’associats de silicona en alguns dels vials.
Els lots afectats són els números 149366, 150950 i 152290, corresponents al registre veterinari nº 2834 ESP, comercialitzats sota la responsabilitat de Eurovet Animal Health B.V. Aquest defecte ha estat notificat pel representant del titular de comercialització del producte, Dechra Veterinary Products, després de realitzar controls de qualitat interns.
Detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Anesketin 100 mg/ml solución inyectable para perros, gatos y caballos
El defecto de calidad está relacionado con la presencia de asociados de silicona en los lotes 149366, 150950 y 152290
🔗https://t.co/Y4xWKUHBESpic.twitter.com/LLj0DRMTf0
— AEMPS (@AEMPSGOB) July 24, 2025
Tot i les investigacions, no s'ha pogut determinar amb certesa l’origen del problema, fet que ha obligat l'AEMPS a decretar l’Alerta VDC 8/2025 i a procedir a la retirada preventiva dels lots afectats fins al nivell del veterinari. Aquesta mesura, adoptada en col·laboració amb el laboratori responsable, segueix la línia de les accions preses també en altres països europeus.
La presència de compostos de silicona en productes injectables pot comportar riscos per a la salut dels animals, motiu pel qual les autoritats sanitàries insisteixen en la importància de complir amb la retirada i evitar l’ús dels lots afectats.
La AEMPS ha notificat oficialment aquesta situació a les comunitats autònomes perquè en supervisin l'execució de la retirada i garanteixin la traçabilitat del producte dins les clíniques i centres veterinaris.
Per qualsevol consulta o dubte, es recomana als professionals veterinaris contactar amb els canals oficials de l’AEMPS o amb l’empresa comercialitzadora.
