El Teatro Auditorio de Salou (TAS) acogerá, el próximo viernes, 2 de junio, a las 20 h, la cuarta edición del MPS Show Festival 2023, organizado por la asociación sin ánimo de lucro, MPS Lisosomales, una entidad que trabaja para dar a conocer las enfermedades Lisosomales, como las Mucopolisacaridosis, la Enfermedad de Fabry y la Enfermedad de Gaucher, entre otros; y apoyar a las personas y familias que sufren estas patologías, mejorar su calidad de vida y favorecer su integración social.
Las enfermedades lisosomales son de origen genético, poco frecuentes, y que afectan al funcionamiento celular del organismo.
Se ha elegido Salou como sede, este año, dado que en la Escuela Salou estudia una niña, Alba Celoné, de tercero de primaria, que padece este tipo de enfermedad.
El espectáculo, abierto a todo tipo de público, contará con actuaciones musicales, de interpretación y danza de entidades, grupos y artistas de Salou y de los municipios cercanos.
El alcalde Pere Granados recibió, ayer jueves, en la Alcaldía, al responsable de Marketing y Comunicación de MPS Lisosomales, Josep M. Planella; y Alba Celoné, alumna de la Escuela Salou, acompañada de su madre, Aïda Torrents; su padre, Juan Ignacio Celoné; y su hermana, Jana Celoné. También estuvieron presentes la concejala de Sanidad y Salud Pública, Beatriz Morer; la concejala de Servicios Educativos, Julia Gómez; el concejal de Servicios Culturales, Xavier Montalà; y la secretaria de la Escuela Salou, Lola González.
Para poder asistir, es necesario adquirir entrada donativo, por 5 euros, a través de este enlace (HAZ CLIC AQUÍ). También existe la opción de hacer un donativo de Fila Cero. Toda la recaudación irá destinada a la investigación de las enfermedades lisosomales.