Él es Eric Tello Valiente, tiene 15 años y es de Reus, padece una de las enfermedades minoritarias en el mundo. Eric es uno de los 4 niños afectados en España y menos de 65 en el mundo con Heteroplasia ósea progresiva (HOP). Esta enfermedad consiste en la formación de hueso extra en la piel y también transforma el tejido muscular en hueso. Es una enfermedad muy extraña que aún no tiene cura y provoca fuertes dolores y la incapacidad de moverse.
El joven convive con este dolor que le impide hacer vida normal como una persona de su edad. "Mi dolor es peculiar, es una sensación de como si tuviera 500 agujas pinchándome y no me permite caminar, correr y hacer muchas cosas'', explica Eric.
Eric y su familia buscan alguna opción para parar esta enfermedad, pero no la encuentran porque, de momento, no hay solución. ''Me gustaría mucho que existiera algo para saber que en un futuro no sufriré dolor''. Además, piden que se estudien y se inviertan más en las enfermedades minoritarias. ''Me gustaría que mi enfermedad se estudiara más y que hubiera más fondos para poder conseguir una cura y tener una vida normal'', señala el joven.
El joven se siente triste, disgustado y no valorado. Pide más empatía para las personas que padecen enfermedades extrañas porque 2 de cada 10 personas con estas enfermedades tardan más de 10 años en tener un diagnóstico.
A pesar de esta situación tan dura, Eric sigue luchando por salir adelante. ¡Y estamos seguros de que lo conseguirá!