El objetivo principal de la campaña es aumentar la concienciación entre el público en general sobre las enfermedades raras y su impacto en la vida de los pacientes. También, en solidaridad con las personas y familias que luchan por mejorar la calidad de vida de los afectados. Además, la campaña tiene como objetivo situar las enfermedades poco frecuentes como una prioridad en la agenda social y sanitaria.
Las enfermedades minoritarias, raras o poco frecuentes, son graves, y afectan a 5 de cada 10.000 personas. Hay más de 7.000, un 80% de las cuales son de origen genético. Generalmente implican varios órganos y afectan a las capacidades físicas, las habilidades mentales y las cualidades sensoriales y de comportamiento de las personas afectadas. Pueden aparecer desde el nacimiento o la infancia, pero hay algunas que no se manifiestan hasta la edad adulta.
