El suministro de Elvanse, uno de los medicamentos utilizados para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), se ha restablecido durante el mes de octubre tras varios meses de dificultades de abastecimiento. Así lo confirma la ministra de Salud, Helena Mas, a través de una respuesta escrita a la consejera general de Andorra Endavant, Noemí Amador.
En este sentido, Mas reconoce que los problemas de disponibilidad de la lisdexanfetamina, principio activo de Elvanse, se enmarcan en una situación "que afecta a diversos mercados europeos desde hace tiempo". En el caso andorrano, asegura que las dificultades se agravaron este año después de que el laboratorio Takeda Farmacéutica España, que comercializa el único medicamento con este principio activo disponible en el mercado español, comunicara limitaciones de suministro que impedían atender con normalidad los pedidos del Principado.
Según señala la ministra, la situación también está relacionada con los problemas de suministro que sufrió el metilfenidato durante 2024 y 2025, especialmente en las formulaciones de liberación prolongada. Este medicamento, de hecho, es el tratamiento de primera línea para el TDAH, mientras que la lisdexanfetamina es una "alternativa terapéutica de segunda elección", especialmente indicada cuando el primer tratamiento no proporciona una respuesta clínica adecuada.
Tal como se expone desde el Gobierno, estas dificultades con el metilfenidato hicieron que en determinados casos se recurriera a alternativas como la lisdexanfetamina. Por lo tanto, este incremento de la demanda, sumado a las limitaciones de disponibilidad comunicadas por el laboratorio, contribuyó a agravar la falta de stock, apunta Mas.
Para hacer frente a la situación, la ministra pone de relieve que desde Salud se han mantenido contactos frecuentes con la farmacéutica española para conocer las previsiones de abastecimiento, hacer el seguimiento de los pedidos y buscar soluciones. En este sentido, añade, el laboratorio "ha manifestado el compromiso de facilitar el suministro a Andorra en la medida de sus posibilidades".
El Gobierno también señala que la importación de lisdexanfetamina está sometida a controles específicos por su naturaleza psicotrópica. En España, estos controles se reforzaron el 22 de abril de 2026, con la inclusión de la sustancia en la lista II de sustancias psicotrópicas.
A partir de este cambio, para importar el medicamento desde España es necesario disponer de una autorización del Ministerio de Salud de Andorra y de una autorización de exportación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). A estos trámites se añaden los controles aduaneros, que pueden alargar considerablemente el plazo entre el pedido y la recepción del producto.
Además, Mas recuerda que la importación y distribución de medicamentos estupefacientes y psicótropos en Andorra se canaliza a través de un único operador, Farmaco, SA, que asume esta función mediante adjudicación por concurso. En cuanto a la comercialización, el Gobierno indica que, aunque existen otros medicamentos con lisdexanfetamina autorizados, no se comercializan en el mercado español, lo que limita las alternativas disponibles.
Finalmente, y a pesar de haber restablecido el suministro, desde Salud se asegura que se continúan estudiando vías alternativas para diversificar el abastecimiento y reducir la dependencia de un único laboratorio.
Una de las opciones analizadas es la importación desde Francia, donde el medicamento Xurta, está disponible en todas las presentaciones desde abril de 2026. Sin embargo, el Gobierno señala que estas presentaciones no disponen de financiación pública en el mercado francés y tienen un coste superior a las comercializadas en España. Por este motivo, cualquier alternativa debe tener en cuenta "las autorizaciones de importación, la disponibilidad, la continuidad del suministro, el coste y la distribución".
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