El Ayuntamiento de Reus, a través de la concejalía de Bienestar Social, organiza por primera vez, un acto para contribuir a dar eco al Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, que se conmemora el 29 de febrero.
El jueves, 27 de febrero, a las 19:00h, en el Centro Cultural Castell del Cambrer, ha programado una charla y una mesa redonda, con la participación de médicos y testimonios sobre enfermedades minoritarias. Intervendrán Joan Josep Vendrell Ortega, director IISPV, y Albert Feliu Rovira, jefe clínico de Pediatría del Hospital Sant Joan de Reus; así como particulares que explicarán sus vivencias con enfermedades como la osteogénesis imperfecta, síndrome de Kabuki, neurofibromatosis tipo 1; distrofia muscular congénita por déficit de colágeno VI y enfermedad de Senda.
Las enfermedades minoritarias, también conocidas como enfermedades raras o de baja prevalencia, son un amplio y heterogéneo conjunto de patologías que no afecta a más de 5 personas por cada 10.000 habitantes. Según datos de la OMS, se estima que habría entre 30 y 35 millones de afectados en Europa y más de 3 millones en España, 400.000 de ellas en Cataluña.
