El Ministerio de Sanidad ha iniciado el trámite para regular el cannabis medicinal. En concreto, se desarrollará un real decreto para aprobar esta regulación. El texto se encuentra en fase de diálogo y discusión con la sociedad civil para recoger aportaciones. En paralelo, se ha abierto un correo al portal del ministerio para que la ciudadanía pueda hacer aportaciones.
Sanidad ha explicado en un comunicado que la regulación que propone es una medida “rigurosa y basada en la mejor evidencia científica”. Está previsto que se hagan evaluaciones de forma periódica para comprobar su eficacia. Además, se quiere dar flexibilidad suficiente a la norma para poder ampliarse.
Sanidad aborda esta normativa partiendo de las conclusiones de la subcomisión del Congreso de análisis de experiencias de regulación del cannabis para usos medicinales, que emplazó a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios a hacer una hoja de ruta para aprobar la regulación. Esta hoja de ruta ha sido validada por parte de la Delegación del gobierno español para el Plan Nacional sobre Drogas.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, se ha reunido con el Observatorio Europeo del Consumo y Cultivo de Cannabis y con colegios profesionales y sociedades científicas. Está previsto que lo haga próximamente con el Observatorio Español del Cannabis Medicinal.
El Ministerio ha explicado que la regulación que plantea es garantista en cuanto a la calidad de los productos y la seguridad de los pacientes. Lo que pretende es habilitar las vías legales disponibles para disponer de compuestos terapéuticos hechos a partir de preparados estandarizados de cannabis que hayan mostrado evidencia para aliviar el dolor y el sufrimiento de los pacientes. Se contempla la administración por vía oral de estos preparados.
Con esta regulación, la España se asimila a países de alrededor como Portugal, Reino Unido o Noruega.
