La petita Gabriela tan sols té 15 mesos i pateix una malaltia estranya que redueix la seva esperança de vida fins als 6 anys, una cosa que suposa un autèntic drama per a la seva família.
Ella és l’única persona a Espanya que pateix la síndrome de Huppke-Brendel, una patologia que tan sols presenten set persones a tot el món, per la qual cosa, no s’han investigat les seves causes ni la manera de tractar-la.
A causa del gran desconeixement existent entorn d’aquesta malaltia és qüestió de temps que els seus símptomes, cataractes congènites, falta de minerals com el coure i, sobretot, un important retard en el desenvolupament psicomotor, s’empitjorin portant-la a una situació realment delicada.
És per això que un grup de científics de la Universitat de Múrcia liderat pel professor Victoriano Mulero s’han posat a la feina per a intentar salvar-la i han començat una recerca d’aquesta malaltia per a trobar una cura i permetre que Gabriela pugui allargar la seva vida.
Per a això estan utilitzant una variant de peix, concretament el peix zebra, un animal al qual intentaran inocular la variant de la malaltia que pateix la nena per a posteriorment tractar de clonar-ho. Una vegada obtinguda la rèplica li administraran diferents medicaments vigents en el mercat per a estudiar si algun d’ells és capaç d’atacar el virus i reduir els seus efectes.
Paral·lelament a aquest important projecte, la família de Gabriela ha creat també una associació per a recaptar fons i ajudar a sufragar l’estudi, el cost anual del qual oscil·la en uns 50.000 euros. Després d’uns mesos complicats per la paperassa, al gener van aconseguir per a la finalitat que tot estigués en ordre i l’Associació Princesa Gabriela pogués posar-se en marxa per a ajudar a aquesta nena i mitigar els efectes dels futurs casos que puguin donar-se a Espanya.
