Tessa Hansen-Smith, una estudiant californiana de 23 anys, només es pot dutxar dos cops a l’any, no pot plorar i suar és un martiri. És al·lèrgica a l’aigua. Quan tenia 10 anys li va ser diagnosticada urticària aquagènica, una rara malaltia, debilitant i incurable que pot provocar febre, migranya i erupcions cutànies. Ara ha decidit donar visibilitat al seu cas.
“És una malaltia molt complicada, ja que fins i tot sóc al·lèrgica a les meves pròpies llàgrimes, a la meva saliva i a la meva suor. Sóc molt propensa a l’esgotament per calor i he d’evitar l’activitat física”, confessa la jove. “Fins i tot he de ser transportada pel meu campus a la universitat perquè si em presento a la meva classe amb febre, migranya i erupcions que fan que sigui molt difícil concentrar-se”, relata.
Per als qui la pateixen el contacte de l’aigua amb la pell es tradueix en dolor o en una insuportable picor.
“Jo pateixo molta fatiga muscular i nàusees també, la malaltia apareix quan menjo algun aliment amb molta aigua, com algunes fruites i verdures. Fins i tot beure aigua pot causar talls a la llengua”, confessa.
