L’Ajuntament de Tarragona s’il·luminarà de blau pel Dia de les Malalties Minoritàries

L’objectiu principal de la campanya és augmentar la conscienciació entre el públic en general sobre les malalties rares i el seu impacte en la vida dels pacients. També, en solidaritat amb les persones i famílies que lluiten per millorar la qualitat de vida dels afectats. A més, la campanya té com a objectiu situar les malalties poc freqüents com una prioritat en l’agenda social i sanitària. 

Les malalties minoritàries, rares o poc freqüents, són greus, i afecten 5 de cada 10.000 persones. N’hi ha més de 7.000, un 80% de les quals són d’origen genètic. Generalment impliquen diversos òrgans i afecten les capacitats físiques, les habilitats mentals i les qualitats sensorials i de comportament de les persones afectades. Poden aparèixer des del naixement o la infantesa, però n’hi ha que no es manifesten fins a l’edat adulta.