Un règim de dosificació va mostrat una eficàcia d’un 90% quan es va administrar la vacuna com a mitja dosis, seguida d’una dosis completa al mes, mentre que un altre règim va mostrar una eficàcia del 62% quan es va administrar com a dosis completes amb com a mínim un mes de diferència. L’anàlisi combinat va donar com a resultat aquesta eficàcia del 70%.
L’investigador cap de l’assaig de vacunes d’Oxford, Andrew Pollard, ha afirmat que els resultats mostren que la vacuna és “eficaç” i “salvarà moltes vides”. Pollard ha destacat que un dels règims de vacunació va mostrar una eficàcia del 90% i ha afegit que si s’utilitza aquest, “més persones podrien vacunar-se amb el subministrament planificat”. El director executiu, Pascal Soriot, ha recordat la promesa del subministrament “sense afany de lucre d’un accés ampli, equitatiu i oportú” i ha afegit que això vol dir que “serà assequible i disponible a tot el món, subministrant centenars de milions de dosis amb aprovació”.
L’anàlisi inclou dades dels assaigs en fase II i III al Regne Unit i en fase III al Brasil. En total, més de 23.000 participants avaluats seguint dues dosis d’un règim de mitja dosis/dosi completa o un règim de dues dosis completes d’AZD1222 o un comparador, una vacuna conjugada meningocòccica anomenada MenACWY o solució salina.
La companyia ha assegurat que progressa “ràpidament” en la fabricació amb una capacitat de fins a 3.000 milions de dosis per al 2021 de forma continua, pendent d’aprovació regulatoria. La vacuna es pot emmagatzemar, transportar i manipular en condicions normals de refrigeració, entre 2 i 8 graus, durant com a mínim sis mesos i administrar-se en entorns d’atenció mèdica ja existents.