El Jutjat d’Instrucció número 1 de Marbella (Màlaga), que es troba en funcions de guàrdia, ha autoritzat aquest dimecres la realització de l’autòpsia clínica al cos de la dona morta en aquesta localitat i que havia estat vacunada contra el COVID-19 a principis d’aquest mes.
Així ho han confirmat a Europa Press fonts del Tribunal Superior de Justícia d’Andalusia (TSJA), els qui han apuntat que el jutjat ha autoritzat aquesta autòpsia a instàncies de la família de la morta.
L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), dependent del Ministeri de Sanitat, està estudiant la mort aquest passat dimarts d’una dona de 43 anys, que va rebre la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 a principis d’aquest mes.
Segons ha informat el Ministeri de Sanitat, aquesta persona va sofrir un ictus isquèmic amb transformació hemorràgica que ha provocat la seva defunció. Fonts pròximes han confirmat a Europa Press que la dona, professora d’un institut de Marbella i sense patologies prèvies, va rebre la primera dosi i va acudir a Urgències d’un hospital privat amb símptomes que els metges van atribuir a efectes secundaris de la vacuna.
Paral·lelament, la AEMPS ha registrat un altre cas de trombosi venosa abdominal. Els dos casos notificats aquest dimecres s’havien vacunat amb la injecció de AstraZeneca en els últims 16 dies, precisa Sanitat. Així, el nombre de notificacions de sospita de reaccions adverses presumptament relacionades a Espanya s’eleva a tres, dins de les 975.661 persones vacunades al país amb AstraZeneca.
Sanitat ha explicat que es tracta de tres casos d’esdeveniments trombóticos que per si mateixos, “encara que infreqüents, poden ocórrer en la població general”. “No obstant això, els tres casos compten amb la particularitat que els esdeveniments trombóticos s’han associat a una disminució del nombre de plaquetes en sang. Aquest fet pot suggerir una activació anormal del sistema de la coagulació que s’associaria a aquesta formació de coàguls en localitzacions que no són les més habituals”, justifica el Ministeri.
En aquest punt, han assegurat que la AEMPS, juntament amb la resta d’agències reguladores i l’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès), “està recaptant més informació i està duent a terme una recerca exhaustiva per a saber si a més d’existir una relació temporal amb l’administració de la vacuna, hi ha una possible relació causal”.
“L’avaluació d’aquesta mena de senyals pot acabar trobant una causa alternativa a l’administració de la vacuna o, en el cas que sigui imputable a la vacuna, amb mesures que tractin de minimitzar el risc (per exemple, la identificació de factors que predisposin a l’aparició d’aquesta mena de trombosi i la limitació de l’ús de la vacuna quan es doni aquest factor de risc). La AEMPS anirà donant compte oportuna del resultat d’aquesta avaluació”, afegeix el ministeri.
El procés de vacunació contra el COVID-19 amb la vacuna de AstraZeneca ha quedat suspès durant, almenys, les dues pròximes persones, a l’espera dels resultats que llancin els estudis que estan realitzant la EMA, la AEMPS i la resta d’agències. Aquesta decisió del Ministeri de Sanitat va ser comunicada a les comunitats autònomes en el Consell Interterritorial del Sistema Nacional de Salut (CISNS) celebrat aquest dilluns, després de la detecció aquest cap de setmana de nous esdeveniments trombóticos en persones a les quals s’ha administrat aquesta vacuna.
Altres països, com França i Alemanya, també han decidit paralitzar temporalment la seva vacunació amb AstraZeneca, malgrat el consell de l’Organització Mundial de la Salut (OMS) i dels reguladors de la UE i el Regne Unit, que han aconsellat fins ara mantenir la vacunació perquè “els beneficis superen els riscos” i adduint que de moment no s’ha evidenciat un vincle entre la vacunació i aquestes reaccions.
