El subministrament d’Elvanse, un dels medicaments utilitzats per tractar el trastorn per dèficit d’atenció amb hiperactivitat (TDAH), s’ha restablert durant el mes d’octubre després de diversos mesos de dificultats d’abastiment. Així confirma la ministra de Salut, Helena Mas, a través d'una resposta escrita a la consellera general d’Andorra Endavant, Noemí Amador.
En aquest sentit, Mas reconeix que els problemes de disponibilitat de la lisdexamfetamina, principi actiu d’Elvanse, s’emmarquen en una situació "que afecta diversos mercats europeus des de fa temps". En el cas andorrà, assegura que les dificultats es van agreujar aquest any després que el laboratori Takeda Farmacéutica España, que comercialitza l’únic medicament amb aquest principi actiu disponible al mercat espanyol, comuniqués limitacions de subministrament que impedien atendre amb normalitat les comandes del Principat.
Segons assenyala la ministra, la situació també està relacionada amb els problemes de subministrament que va patir el metilfenidat durant el 2024 i el 2025, especialment en les formulacions d’alliberació prolongada. Aquest medicament, de fet, és el tractament de primera línia per al TDAH, mentre que la lisdexamfetamina és una "alternativa terapèutica de segona elecció", especialment indicada quan el primer tractament no proporciona una resposta clínica adequada.
Tal com s'exposa des del Govern, aquestes dificultats amb el metilfenidat van fer que en determinats casos es recorregués a alternatives com la lisdexamfetamina. Per tant, aquest increment de la demanda, sumat a les limitacions de disponibilitat comunicades pel laboratori, va contribuir a agreujar la manca d’estoc, apunta Mas.
Per fer front a la situació, la ministra posa en relleu que des de Salut s'han mantingut contactes freqüents amb la farmacèutica espanyola per conèixer les previsions d’abastiment, fer el seguiment de les comandes i buscar solucions. En aquest sentit, afegeix, el laboratori "ha manifestat el compromís de facilitar el subministrament a Andorra en la mesura de les seves possibilitats".
El Govern també assenyala que la importació de lisdexamfetamina està sotmesa a controls específics per la seva naturalesa psicotròpica. A Espanya, aquests controls es van reforçar el 22 d’abril del 2026, amb la inclusió de la substància a la llista II de substàncies psicotròpiques.
A partir d’aquest canvi, per importar el medicament des d’Espanya cal disposar d’una autorització del Ministeri de Salut d’Andorra i d’una autorització d’exportació de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS). A aquests tràmits s’hi afegeixen els controls duaners, que poden allargar considerablement el termini entre la comanda i la recepció del producte.
A més, Mas recorda que la importació i distribució de medicaments estupefaents i psicòtrops a Andorra es canalitza a través d’un únic operador, Farmaco, SA, que assumeix aquesta funció mitjançant adjudicació per concurs. Pel que fa a la comercialització, el Govern indica que, tot i que existeixen altres medicaments amb lisdexamfetamina autoritzats, no es comercialitzen al mercat espanyol, fet que limita les alternatives disponibles.
Finalment, i malgrat haver restablert el subministrament, des de Salut s'assegura que es continuen estudiant vies alternatives per diversificar l’abastiment i reduir la dependència d’un únic laboratori.
Una de les opcions analitzades és la importació des de França, on el medicament Xurta, està disponible en totes les presentacions des de l’abril del 2026. Tanmateix, el Govern assenyala que aquestes presentacions no disposen de finançament públic al mercat francès i tenen un cost superior a les comercialitzades a Espanya. Per aquest motiu, qualsevol alternativa ha de tenir en compte "les autoritzacions d’importació, la disponibilitat, la continuïtat del subministrament, el cost i la distribució".
Afegir La Ciutat com a font preferida de Google de forma gratuïta
Estigues informat amb les últimes notícies d'actualitat