La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que depende del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de dos lotes de ibuprofeno que no han superado los controles de calidad pertinentes .
Según informa la autoridad sanitaria, la alerta sobre los lotes se emitió el pasado 8 de octubre y afecta a los productos ibuprofeno Pensavital 400 mg e ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg. Ambos productos son comprimidos con una película EPG y se comercializan en cajas de 20 pastillas.
- Ibuprofeno Pensavital de Farmalider S.A.: Lote 464X con fecha de caducidad 31/07/2026.
- Ibuprofeno Mabo-Farma de Farmalider S.A.: Lotes 468X, 469X y 470X con fecha de caducidad 31/07/2026.
La AEMPS ha matizado que el defecto de los productos no supone un “riesgo vital para el paciente”, pero se ha ordenado su retirada por cuestiones de seguridad. Todas las unidades distribuidas de los lotes afectados se han retirado del mercado y devueltas a los laboratorios.