T’imagines un món sense poder dutxar-te, beure aigua o fer esport? Desgraciadament aquesta és la realitat de Tessa Hansen-Smith, una jove californiana de 22 anys que des dels 10 anys va ser diagnosticada d’urticària aquagènica, una estranya malaltia que li provoca erupcions i granellades en qualsevol part del seu cos que entri en contacte amb l’aigua.
Ja amb vuit anys va començar a experimentar repetides malalties a la seva pell després de dutxar-se. Els metges -entre els quals es trobava la seva mare, que s’ha convertit en el seu metge de capçalera- atribuïen les granellades a una reacció al·lèrgica als sabons. Després de moltes investigacions, van descobrir que el que realment li causava totes aquestes irritacions era l’aigua.
“Tenir urticària aquagènica pot ser un joc mental de vegades; és difícil prendre tantes pastilles cada dia sabent que en realitat mai s’aturarà”, explica la jove en una de les seves publicacions a Instagram.
La xarxa social s’ha convertit en la seva principal vàlvula escapatòria. En el seu perfil @livingwaterless explica com és viure en aquestes condicions i utilitza la plataforma per visibilitzar la seva peculiar malaltia.
