L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), que depen del Ministeri de Sanitat, ha ordenat la retirada de dos lots d'ibuprofèn que no han superat els controls de qualitat pertinents.
Segons informa l'autoritat sanitària, l'alerta sobre els lots es va emetre el passat 8 d'octubre i afecta els productes ibuprofèn Pensavital 400 mg i ibuprofèn Mabo-Farma 400 mg. Tots dos productes són comprimits amb una pel·lícula EPG i es comercialitzen en capses de 20 pastilles.
- Ibuprofèn Pensavital de Farmalider S.A.: Lot 464X amb data de caducitat 31/07/2026.
- Ibuprofèn Mabo-Farma de Farmalider S.A.: Lots 468X, 469X i 470X amb data de caducitat 31/07/2026.
L'AEMPS ha matisat que el defecte dels productes no suposa un “risc vital per al pacient”, però se n'ha ordenat la retirada per qüestions de seguretat. Totes les unitats distribuïdes dels lots afectats s'han retirat del mercat i retornades als laboratoris.