Altafulla acogerá el 17 de mayo el 3º Encuentro Catalán de PTTa

Hay enfermedades donde un diagnóstico precoz es la mejor respuesta para evitar posibles secuelas, e incluso, la muerte. Es el caso de la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa), una enfermedad hematológica rara que, sin tratamiento, puede llevar a la muerte hasta el 90% de los pacientes, a menudo antes de las primeras 24 horas.

Es por ello que los episodios con los que cursa la patología son considerados emergencias médicas: porque su curso natural sin tratamiento puede ser letal en la mayoría de los casos.

Se estima que, en el Estado, unas 200 personas sufren un episodio agudo de PTTa cada año. Más habitual en mujeres sanas de mediana edad —entre los 40 y los 50 años— que en hombres, la Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida se manifiesta cuando se produce una disminución grave de la actividad de la enzima ADAMTS13.

Una deficiencia que causa microtrombas en la microvasculatura en los vasos sanguíneos de todo el cuerpo, disminución de las plaquetas (trombocitopenia grave) y destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica microangiopática), motivando una isquemia generalizada y, en consecuencia, daño orgánico. Pero uno de los símbolos más visibles de la patología es la aparición de puntos de color morado bajo la piel de los pacientes, como cardenales. De ahí el nombre de púrpura.

De todo ello y más, se hablará en el ‘3º Encuentro Catalán de PTTa: Pasado, presente y futuro’, que tendrá lugar en Altafulla, el próximo 17 de mayo, de 9 a 14 horas en L’Altafulla Mar Hotel, en el barrio marítimo. Se reunirán especialistas médicos de todo el Estado en los que tratarán casos prácticos.

La organización del encuentro corrió a cargo de la Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y de las Baleares con el aval de la Sociedad Catalana de Historia de la Medicina, Sociedad Catalanobalear de Transfusión Sanguínea, y la colaboración de Sanofi y el Área de Salud del Ayuntamiento de Altafulla.

El encuentro también servirá para hacer un acto homenaje al Dr. Eli Moschcowitz (2 de agosto de 1879 – 23 de febrero de 1964), un médico norteamericano conocido por su papel en el descubrimiento de la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), que originalmente se llamó “síndrome de Moschcowitz”. De hecho, este 2024 se celebrarán los 100 años de la primera descripción de PTTa por parte del científico nacido en Giralt, Hungría.

Precisamente, la jornada se dividirá en dos grandes bloques: el primero, donde se hará referencia al centenario del descubrimiento de la enfermedad y su historia; y el segundo, se profundizará en las alternativas técnicas para su tratamiento en el presente y de cara al futuro. Se hará a través de ponentes de altísimo nivel provenientes de hospitales de referencia como el Hospital Clínic de Barcelona, la Vall d’Hebron, Bellvitge y el Hospital de Sant Pau.

• Las inscripciones deben realizarse telemáticamente a través de este enlace.

 

Joan Cid Vidal, uno de los impulsores de la jornada

El Dr. Joan Cid Vidal, junto con el Dr. David Valcárcel, es uno de los impulsores de esta jornada que tiene como objetivo dar a conocer esta enfermedad extraña y recaudar fondos para su continua investigación. El Dr. Joan Cid Vidal es Doctor en Medicina y Cirugía, y Especialista en Hematología y Hemoterapia. Actualmente es Director Médico de la Unidad de Aféresis y Terapia Celular y Director del Banco de Progenitores Hematopoyéticos del Servicio de Hemoterapia y Hemostasia del Hospital Clínic de Barcelona. También es tutor de residentes de hematología y hemoterapia.

Ha sido coeditor del libro “Blood Ausit Preparation” publicado en 2021 por la Asociación Americana de Bancos de Sangre (AABB), editor senior del libro “Principles of Apheresis Technology” publicado por la Sociedad Americana de Aféresis (ASFA) en 2024 y es editor senior de la revista “Transfusion and Apheresis Science”.