El Barça falla en el llamamiento solidario por la ELA: “El Espanyol nos ha dado más apoyo”

Esta mañana, durante la rueda de prensa de presentación de El Partido de la ELA, Carles Sabaté, padre de Jordi Sabaté, afectado por la ELA, ha lanzado un mensaje contundente que ha resonado con fuerza: “Con la Ley ELA solo recibimos 200 euros al mes. Así es imposible luchar contra esta enfermedad. Si no fuera por cinco familiares míos, mi hijo estaría muerto. Cuando vi que se aprobó la ley, estaba muy feliz. Pero no ha cambiado nada. Los políticos dicen que ‘no tienen dinero para ayudarnos’… Yo he sido administrador, y sí, sí hay dinero; pero no saben administrarlos bien. Ven la ELA como una enfermedad que solo afecta a unas pocas personas. Esa es la realidad. Sin embargo, seguiremos luchando. Tengo 81 años, ya soy grande, pero nunca dejaré de luchar por todos los afectados. Sé todo lo que se vive con esta enfermedad. A Jordi, por ejemplo, debemos limpiarle la saliva en cada momento. Por hechos así, nuestra lucha”.

Ante los medios de comunicación presentes, ha pedido a los políticos que escuchen las necesidades reales de las familias afectadas: “Me ofrezco a hablar con quienes determinan si hay dinero o no. Eso no es política, es una cuestión de humanidad”.

Críticas al Barça: “¿Más que un club? No se ha cumplido”

Durante el acto, uno de los organizadores de El Partido de la ELA, ha sido especialmente crítico con el FC Barcelona, afirmando que el lema de “Más que un club” no se ha reflejado en el apoyo a esta causa. “Es una lucha que trasciende los colores, pero esperábamos mucho más del Barça, sobre todo teniendo en cuenta su proyección”, ha declarado.

En contraste, el Espanyol sí ha mostrado su apoyo, hecho que todo el equipo de Fate Club, organizador del evento, ha querido agradecer públicamente: “Gracias al español por todo el apoyo”.

Las marcas y los artistas: cuando las palabras no se convierten en hechos

Los organizadores también han destacado la decepción con algunas marcas y artistas que inicialmente habían mostrado interés en colaborar, pero que, a la hora de la verdad, no han hecho nada por la causa. “Hay marcas que se han llevado de vergüenza. También nos hemos encontrado con artistas que, aunque hacen canciones reivindicativas, a la hora de la verdad no han ayudado. No queremos palabras, queremos hechos”, han denunciado.

Estas palabras reflejan el descontento ante la falta de compromiso real por parte de algunos sectores, a pesar de la alta visibilidad que este evento solidario podría generar.

Los organizadores asumen los costes: una solidaridad real

A pesar de estas dificultades, el evento se celebra gracias al esfuerzo directo de los organizadores, que han aportado 10.000 euros para cubrir los gastos logísticos. “No pensábamos que destinaríamos capital, pero finalmente ha sido así. Cuando hagamos frente a los gastos, todo el dinero recaudado irá destinado a la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls y la Asociación ELAdos“, han asegurado.

También han subrayado: “Estas familias necesitan ayuda inmediata. No podemos esperar que instituciones, marcas o artistas hagan lo que tienen que hacer, así que hemos decidido asumir nosotros esta responsabilidad”.

Solidaridad y deporte, más allá de los colores

Juan Carlos Unzué, una de las figuras más conocidas en la lucha contra la ELA, no ha podido asistir a la rueda de prensa, pero su compromiso con la causa es evidente en sus acciones. Los organizadores han destacado que el objetivo del evento no es dividir, sino unir, dejando de lado cualquier rivalidad deportiva para poner el foco en la lucha contra esta enfermedad.

Detalles del evento

El Partido de la ELA se celebrará el próximo jueves, 16 de enero de 2025, en el Campo Municipal de L’Hospitalet. Será un evento solidario con un formato innovador, que incluirá dos partidos de fútbol: uno entre personalidades públicas y el otro con el equipo ganador contra leyendas del deporte de Primera División. Además, contará con actuaciones musicales en directo para amenizar el acto y atraer a un público más diverso.

El objetivo principal del evento es recaudar fondos para apoyar a las familias afectadas por la ELA y crear conciencia, especialmente entre los niños, sobre esta enfermedad.

Un llamamiento a la acción: “No es una moda, es una vida”

Los organizadores han concluido con un mensaje claro: “Invitamos a todos los medios, instituciones y personas a sumarse a esta lucha. Cada pequeño gesto cuenta. No es una moda, es una vida”.

El Partido de la ELA no es sólo un acontecimiento deportivo, sino una oportunidad para transformar la injusticia en acción y dar esperanza a las familias que luchan contra esta devastadora enfermedad.